白塞病(Behce病)是-种血管炎。1937年， 医生白塞(Behcet)首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后，以他的名字命名此病，这就是白塞病。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的，而是一种无菌性炎症。 它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。
遗传因素:本病有地区性发病倾向，即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现，在白塞病高发病区，病人HLA- -B5及 HLA- B51的阳性率比正常人高6倍。因此，有人提出，这两种HL A类型所代表的遗传特征可能是白塞病发病的内环境。但是，白塞病病人并非每例均有HLA- -B5或 HLA- -B51阳性。 所以，遗传因素还不能肯定为病因。
感染因素:即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现，本病病人中，有三分之- -人过去患过结核病或者正在患结核病，而且部分病人经过治疗结核病后,不仅结核治愈，而且白塞病症状也有好转。近年，人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关,但尚未肯定为本病病因。
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免疫失调:医学家们在许多病变部位，如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。
微量元素:病人病变组织多种微量元素含量增高，如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与塞病有关。
白塞病在医学上叫做贝赫切特病，以反复口腔溃疡、外阴溃疡，及眼炎和皮肤损害为主要症状的一种疾病，是一种累及多个系统的慢性疾病，呈反复发作和缓解交替的病程。部分患者出现眼睛的炎症，可留有视力障碍，甚至失明，少数患者可以为内脏受损而导致死亡，但大部分预后良好。本病主要的损害部位是人体的皮肤黏膜、视网膜和脑、肺等受累部位，临床上可见到大、中、小不同血管炎的改变，即血管可出现管腔狭窄、静脉血栓和动脉瘤样改变。血管分布在全身，当某个脏器的血管出现问题，就会引起某个脏器的损害，比如可导致心脏、胃肠道及神经损害，医学上也有把它分成胃肠型或者神经型、血管型白塞病。但并不是说一有口腔溃疡就能判定，判断依据有口腔溃疡每年发作至少3次以上，临床上至少有98%的白塞病患者可出现这种现象。第二种判断是针刺反应阳性，即用一定规格的针头，经消毒后在前臂中部刺入皮肤再推出，48-72h后可看到局部有红色丘疹，或者伴有白疱疹，再自行消退；另外，还可出现外阴部溃疡、眼睛出现葡萄膜炎等症状。