ph分离法？

一、ph分离法？

pH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段。

其原理是由于溶剂系统 pH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型），从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数。大体上有三类化合物使用上述方法做初步分离：蒽醌（例如：大黄）、黄酮（例如：槐角）和生物碱（例如：苦参）

二、色谱分离法？

色谱分离方法：在生物大分子纯化分析特别是蛋白质纯化分析中，色谱是非常重要而且常用的一种技术。

如：凝胶过滤法

凝胶过滤又叫分子筛色谱，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤色谱柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。

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三、沉淀分离法？

根据溶解度的不同，控制溶液条件使溶液中的化合物或离子分离的方法统称为沉淀分离法。

根据沉淀剂的不同，沉淀分离也可以分成用无机沉淀剂的分离法、用有机沉淀剂的分离法和共沉淀分离富集法。沉淀分离法和共沉淀分离法的区别主要是：沉淀分离法主要使用于常量组分的分离（毫克 量级以上）；而共沉淀分离法主要使用于痕量组分的分离（小于1mg/mL）。

四、划线分离法和涂布分离法的区别？

平板划线分离法 由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。 用途:一般多用于从菌种的纯化; 优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离; 缺点:不能计数;

2.

稀释涂布平板法: 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞),再取一定稀释度、一定量

五、孢子分离法和组织分离法的优缺点？

组织分离法，也叫无性分离法，是利用子实体的组织块，在适宜的培养基和生长条件下分离、培育纯菌丝的一种简易方法。这种分离法操作容易，后代能保持原菌株的优良性，不易发生变异

孢子分离法是把成熟的有性孢子接种在同一培养基上，让其萌发、自由交配来获得纯菌种的方法。孢子分离法因所利用孢子的数目不同，又分为多孢子分离和单孢子分离两种。一般来说，多孢子分离所获得的纯种基本上能形成子实体，且方法易学，分离较易成功，在生产上经常采用，不过应作出菇实验后才能用于生产。单孢子分离一般用于培育优良新品种，且操作比较复杂，必须要有熟练的技术和设备方可进行。

六、饥荒分离法杖配方？

用梦魇染料、活木和绿宝石制作，同时也会在用锤子、火药之类的破坏远古伪科学基地时随机掉落

七、低温分离法原理？

1、主要原理是气体进入分离器后,分离器筒体直径远远大于进口管线的直径，致使流速突然下降，由于液与气的密度不一样，液滴下降速度大于气流上升速度，液体下沉到分离器底部，气上升从出口管输出。简言之,根据气液的重度差来达到理想的分离效果。

2、另外分离的温度应该根据气体组分来确定,通常低温便于液体的析出。

八、速差分离法？

差速离心法是交替使用低速和高速离心,用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。

九、平板分离法原理？

用平板划线法进行纯种分离的原理是：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落。优点是操作简单。注意点：

1、平板应较硬、较厚、表面干燥；划完A区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划B区。

2、线条宜平行、密集、整齐，以充分利用平板面积。方式：将一个平板分成不同面积的4区，A区面积最小，作为待分离菌的菌源区，B和C区是逐级稀释的过渡区，D区面积最大，以便有机会出现较多的单菌落供选用。

十、细铜线分离法？

可以这样:

1），如果是较短一点的在中间把外边的皮子割开,从两头把皮子拉出来，使得里面的线和皮子分开。

2），如果太长的话，可以先把电缆锯成短一点的,然后在中间把外边的黑皮割开,从两头把皮子拉出来，使得里面的线和皮子分开。

3），如果只是要铜的话再把里边的线扔到火堆里烧一烧就可以了。注意：现在的通信电缆（光缆）里面不是铜线，不可破坏，这是违法的。